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合作产品-临床试验已进入多次递增剂量(MAD)

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【默克尔检测呈阴性】

此外,融資活動所得現金凈額約為14.21億元,主要來自透過公司股份於2019年11月12日於聯交所上市成功配發新股份的現金凈額11.38億元所致。報告期內投資活動所用現金凈額約為4229萬元,主要由於興建蘇州生產基地所致,此舉將大幅提升集團的產能。

就蘇州商業化規模生產基地的興建而言,該生產基地占地約7000平方米,建成後總產能為6000升(公司現時總產能為1200升),於2019年12月31日,已完成行政區、測試實驗室及研發實驗室。

SM03(潛在的同類靶點首創抗CD22單克隆抗體(mAb)藥物)類風濕性關節炎(RA)的III期臨床試驗已於2019年開始招募患者。於2019年12月31日,已招募合共288名患者,並已接受指定藥物治療。

智通財經APP訊,中國抗體-B(03681)發佈2019年業績,研發成本同比增長3.55倍至2.14億元人民幣(單位下同);研發成本增加乃主要由於為使產品組合更多元化,就多個腫瘤靶點(如Her2、EGFR及CD38)及一個額外的免疫性靶點來自兩名第叄方的新產品知識產權轉讓費用約1.03億元;及合作協議項下有關里程碑付款的合作開發費約4370萬元所致。

就SN1011在澳洲進行的免疫性疾病I期臨床試驗而言,於2020年1月15日,單次遞增劑量(SAD)臨床試驗已完成,當中有40名受試者參與臨床試驗,概無嚴重不良事件(SAE)。臨床試驗已進入多次遞增劑量(MAD),現時的安全性符合預期。

值得關註的是,於報告期,集團的臨床試驗項目、管線開發及商業化準備均取得重大進展,其中包括:

於2019年1月17日,公司就合作開發SM17與LifeArc訂立協議,SM17為人源單克隆抗體以對抗在2型先天淋巴細胞(ILC2)內發現的受體IL17BR。